La Comisión Europea ha aprobado la vacuna frente al cáncer de cérvix de GlaxoSmithKline (GSK), una inmunización adyuvada, recombinante, indicada para hacer frente al virus del papiloma humano (tipos 16 y 18), para su administración con un esquema de dos dosis en niñas entre 9 y 14 años.

Se trata de la primera vez que se aprueba una vacuna frente al cáncer de cérvix con un esquema de vacunación reducido, lo que significa un incremento potencial de las coberturas vacunales y una mejor protección frente al cáncer de cérvix en el mundo.

"GSK recibe con satisfacción la aprobación para la administración con un esquema da vacunación de dos dosis. Este nuevo esquema de administración puede hacer que la vacunación sea más fácil de implementar y más asequible, lo que a su vez posibilita una mayor cobertura vacunal y que más niñas estén protegidas frente al cáncer de cérvix", ha señalado Thomas Breuer, vicepresidente senior de GSK Vacunas.

El cáncer de cervix es responsable de 275.000 muertes a causa de esta enfermedad cada año.Casi todos los casos de cáncer de cérvix están causados por el virus del papiloma humano (VPH). Por lo general, los VPH 16 y 18 son los que causan cáncer de cérvix con más frecuencia y los responsables de aproximadamente el 70% de todos los casos de cáncer de cérvix.

Esta vacuna está ya aprobada en la UE para su uso en mujeres a partir de 9 años, administrada con una pauta de tres dosis para la prevención de lesiones genitales premalignas y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos de VPH. Por su parte, la pauta de dos dosis (vacunación a los 0 y 6 meses) estará indicada para las niñas entre 9 y 14 años. Mientras que el esquema de vacunación con tres dosis se mantiene en la ficha técnica para mujeres mayores de 15 años.
 

Fuente: con salud