La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la indicación de panitumumab, registrado como "Vectibix" por Amgen, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en los que no hay mutación en las proteínas KRAS y NRAS.

Precisamente, en 2011, la EMA amplió la indicación de "Vectibix" para pacientes adultos con carcinoma colorrectal metastásico con KRAS no mutado. Y es que los resultados de los estudios PRIMEiii y PEAKiv, los primeros que demuestran que existe un nuevo biomarcador, fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, por sus siglas en inglés).

En ellos, se demuestra una mayor supervivencia libre de progresión y supervivencia global de pacientes con RAS no mutado a los que se ha administrado "Vectibix".

De este modo, la secuenciación del biomarcador RAS se convierte en una cuestión de máxima relevancia a la hora de determinar el tratamiento de un paciente con cáncer colorrectal metastásico. "Vectibix" está indicado en combinación con quimioterapia: Folfox, en primera línea, y Folfiri, en segunda, en pacientes que han recibido en primera línea fluoropirimidinas, y en monoterapia, tras el fracaso de regímenes de quimioterapia que contengan fluoropirimidinas.

Fuente: ConSalud.es