A medida que el tratamiento del cáncer y la atención a los supervivientes se basan más en la comprensión de la composición genética del tumor de un individuo, un nuevo estudio del Centro Oncológico Rogel de la Universidad de Michigan Health revela que muchas supervivientes de cáncer de mama que cumplen los criterios para recibir asesoramiento y pruebas genéticas no lo están recibiendo.
 

as buenas noticias: Entre las que sí se someten a las pruebas, casi dos tercios de las que tienen una variante genética se ponen en contacto con sus familiares para hablar de sus resultados.
Nuestros hallazgos apoyan un movimiento en rápido crecimiento para simplificar las directrices clínicas con el fin de aumentar el acceso a las pruebas genéticas y el impacto clínico de los resultados tras el diagnóstico y en la supervivencia», afirmó el autor principal del estudio, Steven J. Katz, M.D., M.P.H., profesor de medicina interna y de gestión y política sanitaria en la Universidad de Michigan.

Los investigadores encuestaron a 1.412 mujeres siete meses y de nuevo seis años después de que se les diagnosticara un cáncer de mama en estadio inicial.

Las pacientes fueron identificadas a través de los registros de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales, o SEER, de los condados de Georgia y Los Ángeles

Se preguntó a las participantes si habían recibido asesoramiento o pruebas genéticas y, en caso afirmativo, si habían hablado con sus familiares sobre los resultados.

Claras directrices médicas están cambiando para incluir a más personas aptas para someterse a pruebas genéticas.

Las propias pruebas están incluyendo más genes que podrían ayudar a orientar no sólo el tratamiento, sino también el seguimiento y el cribado.

Resus también pueden afectar a los familiares que también pueden tener un mayor riesgo de cáncer.

El estudio reveló que casi tres cuartas partes de los pacientes que reunían los requisitos para someterse a pruebas genéticas en el momento del diagnóstico las recibieron durante el periodo de estudio.

Sóloer la mitad de los pacientes que tenían indicaciones para someterse a las pruebas durante la atención de seguimiento las recibieron y alrededor de un tercio sin indicaciones se sometieron a ellas.

Aquelloso se sometieron a las pruebas y descubrieron que tenían una variante genética eran más propensos a hablar con su familia sobre los resultados, en comparación con los que no lo hicieron.

Researcrs también descubrieron que pocas personas estaban interesadas en las pruebas genéticas directas al consumidor, que no son tan sofisticadas como las pruebas y el asesoramiento genéticos de base clínica.

Resultadosre publicado en la revista Journal of Clinical Oncology.

"GenéticaLa evaluación y las pruebas de riesgos pueden quedar relegadas a un segundo plano durante la supervivencia, a medida que aumentan las necesidades de los pacientes para los tratamientos en curso, el control de los efectos secundarios de los tratamientos y la vigilancia de la recidiva o la progresión», afirmó la autora principal del estudio, la Dra. Lauren Wallner, M.P.H., profesora asociada de medicina interna y epidemiología en la UM.s también codirectora del programa de control del cáncer y ciencias de la población de Rogel.

Los resultados refuerzan la necesidad de enfoques novedosos de la evaluación y las pruebas de riesgo genético en la práctica para dirigir las estrategias de prevención y detección precoz a sus pacientes y sus familias», afirmó la autora principal del estudio, Allison Kurian, M.D., M.Sc., catedrática de medicina y de epidemiología y salud de la población en Stanford Medicine.

Fuente Michigan Medicina - Universidad de Michigan