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Una nueva perspectiva de investigación se publicó en Genes & Cancer el 30 de enero de 2023.
En los últimos años, la inmunoterapia ha encontrado por fin su lugar en el arsenal terapéutico contra el cáncer, convirtiéndose incluso en estándar de atención como tratamiento de primera línea para las formas metastásicas.
El beneficio clínico aportado por los bloqueantes de puntos de control, como los anti-PD-1/PD-L1, en muchos tipos de cáncer ha revolucionado este campo.
Sin embargo, demasiados pacientes siguen siendo refractarios a estos tratamientos debido a una inmunidad anticancerosa de base débil.
Por lo tanto, es necesario aumentar la frecuencia y la función de los efectores celulares citotóxicos CD8+ de los pacientes mediante antígenos inmunogénicos y restringidos por el tumor, como los neoantígenos, utilizando una plataforma de vacunación eficaz.
Las células dendríticas (CD) son el subconjunto celular inmunitario más potente para desencadenar la respuesta inmunitaria celular.
Sin embargo, las vacunas autólogas basadas en DC presentan varias limitaciones, como la falta de reproducibilidad y el número limitado de células que pueden fabricarse.
En esta nueva perspectiva de investigación, los investigadores Dalil Hannani, Estelle Leplus, Karine Laulagnier, Laurence Chaperot y Joël Plumas analizan las ventajas de una nueva vacuna terapéutica basada en una línea de células DC plasmocitoides alogénicas, que es fácil de producir y representa una potente plataforma para cebar y expandir las células T CD8+ citotóxicas anti-neoantígeno.
"Los NeoAgs parecen candidatos atractivos para inducir respuestas antitumorales específicas en pacientes con cáncer, además de los antígenos clásicos asociados a tumores y en asociación con ICIs. Un potente producto de células dendríticas como PDC*neo representa una valiosa plataforma para desarrollar vacunas contra el cáncer basadas en NeoAg. Creemos firmemente que esta nueva tecnología de administración basada en potentes células PDC*neo puede inducir una sólida respuesta inmunitaria de células T CD8+ anti-NeoAg en beneficio de los pacientes y podría remodelar el panorama de las vacunas contra el cáncer basadas en NeoAg."
Fuente: Impact Journals LLC
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