Aging-US publicó "HMGA1 promueve el crecimiento y la metástasis del cáncer gástrico mediante la transactivación de la expresión de SUZ12 y CCDC43", en el que se informaba de que HMGA1 se sobreexpresa en las células del CG y que la alta expresión de HMGA1 se correlacionaba con una peor supervivencia en los pacientes del CG mediante un ensayo bioinformático.

Desde el punto de vista funcional, HMGA1 afectó a la incorporación de EdU, la formación de colonias, la migración y la invasión de las células del CG al aumentar o disminuir exógenamente la expresión de HMGA1.

Mecánicamente, HMGA1 se unió directamente al promotor de SUZ12 y CCDC43 y transactivó su expresión en las células GC.

Además, tanto la HMGA1 como la SUZ12/CCDC43 se expresaron en gran medida en las células cancerosas, pero no en los tejidos gástricos normales, y sus expresiones se correlacionaron positivamente.

Por último, un ensayo de metástasis en la vena de la cola demostró que HMGA1 promovía la metástasis de células de CG mediada por SUZ12/CCDC43 in vivo.

Estos hallazgos de Aging-US sugieren que HMGA1 promueve el crecimiento y la metástasis del CG mediante la transactivación de la expresión de SUZ12 y CCDC43, destacando a HMGA1 como un potencial biomarcador pronóstico en el tratamiento del CG.

El Dr. Li Xiang, el Dr. Jide Wang, el Dr. Side Liu y el Dr. Weimei Tang dijeron: "El cáncer gástrico (GC) es actualmente el cuarto tipo de cáncer más común en todo el mundo y es la segunda causa de muertes relacionadas con el cáncer, con 738.000 muertes cada año en todo el mundo".

El HMGA1 se expresa fuertemente durante la embriogénesis y en prácticamente todos los cánceres humanos agresivos, pero está silenciado en los tejidos adultos y diferenciados.

Estudios recientes han demostrado que HMGA1 contribuye a la tumorigénesis en los cánceres de CG.

SUZ12 es difícil de detectar en los tejidos normales, pero se amplifica y sobreexpresa en varios tipos de cánceres sólidos, como el de mama, el GC y el de células escamosas de cabeza y cuello.

Se ha demostrado que la expresión ectópica de las proteínas en el carcinoma papilar de tiroides, el cáncer de pulmón, el cáncer de cuello de útero, el carcinoma de células escamosas de esófago, el cáncer de páncreas y el cáncer de ovario está relacionada con el comportamiento maligno de los cánceres humanos.

Además, HMGA1 promueve el crecimiento y la metástasis del GC mediante la transactivación de la expresión de SUZ12 y CCDC43.

El equipo de investigación de Xiang/Wang/Liu/Tang concluye en su Aging-US Research Output: "En conjunto, este estudio proporciona pruebas convincentes de que HMGA1 tiene un papel básico en la proliferación y metástasis de las células del CG mediante la regulación del protooncogén SUZ12 o CCDC43. Así, HMGA1 podría convertirse en una potencial diana favorable para la prevención de la proliferación celular del CG y la metástasis."

Fuente: Aging-US