La familia terapéutica actualmente usada para el tratamiento de disfunción eréctil masculina ha sido identificada por su potencial para ser incluida en nuevos estudios clínicos de medicamentos para el tratamiento del cancer, en un nuevo estudio clínico publicado hoy en la revista de acceso libre ecancermedicalscience.

El artículo es la última publicación del proyecto “Nuevos usos de drogas en Oncología (ReDO) ” una colaboración internacional entre Anticancer Fund, Bélgica y GlobalCures EEUU.

Con el alto costo de las nuevas drogas para el cancer, un gran problema político que enfrentan los gobiernos alrededor del mundo, la misión de Anticancer Fund es identificar drogas existentes actuales, disponibles, comunes y de bajo costo tengan un potencial de salvar vidas que no haya sido explorado.

En el artículo, los investigadores han identificado que los inhibidores selectivos de Fosfodiesterasa 5 (PDE5) tienen el potencial de ser usados en estudios de nuevas drogas.

Estos inhibidores de PDE5 son una familia terapéutica que incluye sildenafil, tadalafil y vardenafil (más conocidos por sus marcas comerciales Viagra ®, Cialis ® and Levitra®). 

“En muchos aspectos, sildenafil es la historia más exitosa en los nuevos usos de drogas” comenta el Dr. Pan Pantziarka de Anticancer Fund. "Originalmente fue desarrollada para angina, replanteada para disfunción eréctil y luego nuevamente para hipertensión pulmonar, y ahora tiene el potencial de replantearse nuevamente cómo droga para el cáncer."

Como muchas de las otras drogas que el proyecto “Nuevos usos de drogas en Oncología (ReDO) ” ha descrito en publicaciones en ecancermedicalscience, los inhibidores PDE5 muestra un amplio rango de mecanismos de acción en diferentes tipos de cáncer, tales como glioblastoma multiforme - una enfermedad rara que urge de avances científicos clínicamente significativos.

Los inhibidores del punto de control han cambiado radicalmente el panorama en oncología, pero aún siguen existiendo importantes desafíos en términos de aumentar el número y la duración de las respuestas", explica Pantziarka.

"La evidencia demostrada, resumida en este articulo, sugiere que los inhibidores de PDE5 pueden ser un mecanismo para lograr esto".

"Sería irónico si la clave para mejorar los resultados de algunos de los medicamentos más costosos en oncología proviene de replantear nuevos usos de algunos de los medicamentosno oncológicos de bajo costo ".

El artículo también explora la dificultad de encontrar nuevos agentes capaces de cruzar la barrera hematoencefálica como desafío que limita en gran medida la gama de medicamentos que se utilizan para tratar los tumores cerebrales.

Existe alguna evidencia de que los medicamentos que actualmente no tienen aprobación para el tratamiento del cáncer como los inhibidores de la PDE5 son capaces de aumentar la permeabilidad mejorando su disponibilidad a nivel cerebral, lo que podría abrir la puerta a nuevas opciones terapéuticas para los pacientes.

El artículo incluye una amplia gama de datos, preclínicos y clínicos, que se han resumido y presentado para demostrar que estos inhibidores de la PDE5 comercialmente disponibles y ampliamente usados son fuertes candidatos para replantear su uso como agentes anticancerígenos.

Estos medicamentos de bajo costo y baja toxicidad muestran un potencial para ser incluidos en los tratamientos estándar actuales y emergentes en oncología.

La esperanza de los investigadores con la publicación de este estudio es crear conciencia de los potenciales usos de estos medicamentos impulsándolos a estudios de mayor escala para que puedan ser incorporados a los programas de atención de cáncer a una fracción del costo que implica desarrollar nuevas drogas.

Estudios anteriores del proyecto ReDO han explorado cómo medicamentos comunes de bajo costo, como los betabloqueantes y los antimicóticos pueden "replantearse un nuevo uso” y ser usados como parte de los tratamientos contra el cáncer.

Fuente: ecancermedicalscience