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Anuncio de una nueva publicación para la revista Acta Materia Medica.
La terapia endocrina que bloquea la señalización del receptor de estrógenos ha sido eficaz durante décadas como opción de tratamiento primario para las pacientes con cáncer de mama que expresan el receptor de estrógenos.
Sin embargo, el problema de la resistencia a los fármacos plantea un reto clínico importante.
Por lo tanto, es de vital importancia crear nuevos agentes terapéuticos que puedan suprimir la actividad del ERα, especialmente en casos de mutaciones del ESR1.
Este artículo de revisión destaca los esfuerzos recientes en el desarrollo farmacológico de agentes de próxima generación dirigidos al RE, incluidos los degradadores orales selectivos del RE, los degradadores quiméricos del RE dirigidos a la proteólisis y otras moléculas innovadoras, como los antagonistas completos del receptor estrogénico y los antagonistas covalentes selectivos del receptor estrogénico.
Se detalla el diseño farmacológico, la eficacia y los ensayos clínicos de cada compuesto.
Fuente: Compuscript LTD
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